بشرى لمرضى الزهايمر

زهرة

بارقة أمل لمرضى الزهايمر، عقار جديد يضعف فرص الإصابة بالمرض، “lecanemab” دواء تجريبي يعالج مشكلة التدهور المعرفي، للأشخاص الذين تم تصنيفهم ضمن المرحلة الأولى من المرض.

وأوضح التقرير الصادر عن المجلة الطبية ” the New England”، أن العقار أدى إلى انخفاض معتدل في مقاييس الإدراك .

ودكرت صحيفة “nytimes” ، أن الدراسة أجريت على مايقارب 1800 مريض ممن يعانون من أعراض خفيفة لمرض الزهايمر، لتحديد مدى فعالية وسلامة  lecanemab، وتم استخدام العقار عبر الحقن في وريد المصاب كل أسبوعين .

يحتوي العقار على جسم مضاد يعمل على الهجوم على بروتين “أميلويد” ، وحسب نتائج التجربة فقد رصد الخبراء أن معدل التدهور المعرفي لدى المرضى الذين تلقوا العلاج انخفضت لديهم الإصابة  بنسبة %27،بعد مرور 18 شهرا من تلقي العلاج.

تجدر الإشارة ، أنه تم اختبار عقار الـ Lecanemab على المرضى الذين يعانون من ضعف إدراكي خفيف أو من يعانون من الزهايمر في مراحله المبكرة،  فمن المتوقع أن تعلن إدارة الغذاء والدواء بالولايات المتحدة ، الموافقة على طرح العقار من عدمه في ال 6 من يناير 2023 القابل،  وتتطلب الموافقة، إجراء العديد من  التجارب والاختبارات لمدى نجاعته في التصدي لمرض الزهايمر.

وصرح الدكتور سام غاندي، طبيب الزهايمر ومدير مركز Mount Sinai للصحة، أن العقار يجب أن يهتم في المقام الأول بصحة وسلامة المرضى.

وجاء التصريح عقب إثبات الآثار الجانبية للعقار بالنسبة للمرضى الذين يتناولون مخففات الدم، كون التقارير أعلنت عن وفاة اثنين من المرضى الذين عانوا من الزهايمر في مرحلة مبكرة رغم تناولهم للعقار بسبب إصابتهم بأمراض طبية أخرى ، وتتعلق بسيولة الدم وبالتالي لم يكن عقار الـ lecanemab فعالا بدرجة كافية لتلك الحالات.

يشار أن الدراسات أشارت أن المرضى الذين تناولوا العقار الجديد %  13منهم، عانوا من تورم خفيف في المخ.

ومن جهة أخرى، أكد الخبراء على أن المرضى الذين تناولوا العقار الجديد على مدار 18 شهرا، جاءت النتائج إيجابية، بفعل انخفاض معدل الإصابة بالتدهور المعرفي، وأشادت الدكتورة “يافي” أن تجربة العقار الجديد تبدو مبشرة وجيدة .